
{"id":47,"date":"2020-09-21T14:19:38","date_gmt":"2020-09-21T12:19:38","guid":{"rendered":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/chapter\/46-revision-v1\/"},"modified":"2025-04-11T09:15:01","modified_gmt":"2025-04-11T07:15:01","slug":"46-revision-v1","status":"publish","type":"chapter","link":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/chapter\/46-revision-v1\/","title":{"raw":"Chronische Niereninsuffizienz","rendered":"Chronische Niereninsuffizienz"},"content":{"raw":"<h1><a id=\"KapitelChronischeNiereninsuffizienz\"><\/a>Einleitung<\/h1>\r\nKardiovaskul\u00e4re Erkrankungen sind der Hauptgrund f\u00fcr die sehr hohe Mortalit\u00e4t von Patienten mit dialysebed\u00fcrftiger Niereninsuffizienz (End Stage Renal Disease, ESRD). Im Vergleich mit der Normalbev\u00f6lkerung erreicht die kardiovaskul\u00e4re Mortalit\u00e4t bei ESRD-Patienten mindestens das 10-fache, bei jungen Erwachsenen sogar mehr als das 100-fache Risiko. Dieses Risiko ist weniger durch vaskulookklusive Ereignisse wie Myokardinfarkte als vielmehr durch pl\u00f6tzlichen Herztod, Arrhythmien und chronische Herzinsuffizienz erkl\u00e4rt. Auch scheinen f\u00fcr dieses spezielle Kollektiv die generell anerkannten Risikofaktoren wie hoher BMI und hoher Cholesterinspiegel eher vor dem Tod zu sch\u00fctzen, weshalb diese Population bez\u00fcglich Risikostratifizierung durch den Nephrologen speziell evaluiert und behandelt werden sollte.\r\n\r\nPatienten mit chronischer Nierenerkrankung (Chronic Kidney Disease, CKD), die keiner Dialysetherapie bed\u00fcrfen, verhalten sich bez\u00fcglich der bekannten kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren wie die Normalbev\u00f6lkerung und sollten entprechend behandelt werden. Neuere Daten zeigen bereits einen Anstieg der kardiovaskul\u00e4ren Mortalit\u00e4t bei einer Glomerul\u00e4re Filtrationsrate, eGFR &lt; 90 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder einer Albuminurie von 3\u201330 mg\/mmol Kreatinin (entsprechend einer Albuminurie bis 300 mg\/Tag). Dabei geht die renale Prognose mit dem kardiovaskul\u00e4ren Risiko parallel (siehe Darstellung). Bei schwerer CKD im Stadium 4 ist schliesslich das Risiko abh\u00e4ngig von der Albuminurie 5- bis 10-fach erh\u00f6ht.\r\n\r\nDer Gebrauch der CKD-EPI-Formel oder alternativ die eGFR nach Cystatin C hat die Fr\u00fcherkennung von milden Formen der CKD erleichtert und sollte deshalb zur GFR-Bestimmung konsequent eingesetzt werden. Auch ist das Screening f\u00fcr die Albuminurie (Albumine-Kreatinin Ratio, ACR) im Spot-Urin einfach und in jeder Sprechstunde durchf\u00fchrbar.\r\n\r\n[caption id=\"attachment_46\" align=\"alignnone\" width=\"2169\"]<img class=\"wp-image-46 size-full\" title=\"Tabelle Chronische Niereninsuffizienz\" src=\"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1.jpg\" alt=\"\" width=\"2169\" height=\"2837\" \/> Tab.: Chronische Niereninsuffizienz[\/caption]\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h1>Abkl\u00e4rung und Therapie<\/h1>\r\nDie Klassifizierung der CKD erfolgt entsprechend der von KDIGO 2012 vorgeschlagenen Einteilung nach Ursache (<strong>C<\/strong>ause), <strong>G<\/strong>FR-Kategorie und <strong>A<\/strong>lbuminurie-Kategorie (<strong>CGA<\/strong>) . Alle Patienten mit erh\u00f6htem Risiko f\u00fcr eine CKD (Arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, Herz- Kreislauf Erkrankungen, nephrotoxische Arzneimitteltherapien, Adipositas, pos. Familienanamnese und mit Systemerkrankungen wie z. B. HIV, SLE, Vaskulitis) sollten j\u00e4hrlich auf das Vorliegen einer CKD gescreent werden. Dazu werden die <strong>Albumin-Kreatinin-Ratio (ACR)<\/strong> im Spot-Urin <strong>und<\/strong> ein Serumkreatinin (oder Cystatin C) zur <strong>Sch\u00e4tzung der <\/strong><strong>GFR<\/strong> bestimmt. Eine CKD besteht, wenn entweder eine eGFR &lt; 60 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder eine ACR &gt; 3 mg\/mmol f\u00fcr &gt; 3 Monate vorliegt.\r\n\r\nAb einer eGFR &lt; 45 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder einer Albuminurie &gt; 300 mg\/Tag respektive Proteinurie &gt; 500 mg\/Tag sollte die Zuweisung zu einem Nephrologen erfolgen, entsprechend der hellviolett eingef\u00e4rbten Risikokategorie. Auch eine anhaltende, nicht anders erkl\u00e4rbare Erythrozyturie, unkontrollierbare Hypertonie in jedem Stadium der CKD oder ein rezidivierendes Steinleiden sollten fach\u00e4rztlich beurteilt werden.\r\n<h2>Progressionshemmung<\/h2>\r\nAb dem Stadium A2 (ACR &gt; 3 mg\/mmol) ist zus\u00e4tzlich zur maximal vertr\u00e4glichen RAAS-Blockade der Einsatz eines f\u00fcr die CKD zugelassenen SGLT2-Hemmers empfohlen, wenn die eGFR &gt; 25 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> betr\u00e4gt. Aktuell ist die Behandlung unabh\u00e4ngig vom Typ 2 Diabetes oder Herzinsuffizienz erst bei Dapagliflozin ab einer ACR &gt; 20 mg\/mmol und eGFR 25-75 ml\/min\/1.73 m<sup>2 <\/sup>zugelassen.\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h1>Komplikationen und Folgeerkrankungen<\/h1>\r\n<h2>Hypertonie<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li><strong>Zielblutdruck<\/strong> bei CKD A1 &lt; 140\/90, ab <strong>A2 &lt; 130\u201380 mmHg<\/strong><\/li>\r\n \t<li>Erste Wahl ab Stadium <strong>A2: ACE-Hemmer <\/strong>oder<strong> ARB.<\/strong> Die Wahl des Antihypertensivums richtet sich ansonsten nach <strong>Co-Morbidit\u00e4ten<\/strong> (siehe ausf\u00fchrliches Kapitel)<\/li>\r\n \t<li>Eine Kombination von ACE-H. und ARB ist nicht mehr empfohlen<\/li>\r\n \t<li>Bei \u00e4lteren Patienten und insbesondere beim Einsatz von Vasodilatatoren empfiehlt sich die regelm\u00e4ssige \u00dcberpr\u00fcfung der <strong>Orthostase<\/strong><\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>An\u00e4mie<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li><strong>Diagnostik:<\/strong> Blutbild, Retikulozyten, Eisenstatus (Fe, Ferritin, Transferrin, Transferrins\u00e4ttigung) und Vitamine (B<sub>12<\/sub>, Fols\u00e4ure)<\/li>\r\n \t<li><span class=\"tight\"><strong>Kein<\/strong> EPO oder l\u00f6slichen Transferrinrezeptor messen (nicht relevant)<\/span><\/li>\r\n \t<li>Wenn Hb-Anstieg angestrebt wird: <strong>Eisen intraven\u00f6s<\/strong>, bis Transferrins\u00e4ttigung &gt; 30% und Ferritin &gt; 500 \u03bcg\/l<\/li>\r\n \t<li>ESA-Therapie (Erythropoiesis-Stimulating Agents): bei Hb &lt; 100 g\/l und Transferrins\u00e4ttigung &gt; 30% resp. Ferritin &gt; 500 \u03bcg\/l<\/li>\r\n \t<li><strong>Ziel-Hb unter ESA:<\/strong> 110 \u00b1 10 g\/l (unter hoch dosiertem ESA Risiko von kardiovaskul\u00e4ren Ereignissen erh\u00f6ht)<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>Hyperphosphat\u00e4mie, Hyperparathyreoidismus<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li>Serumphosphat mit <strong>Phosphatbindern<\/strong> im Normbereich halten<\/li>\r\n \t<li><strong>25-OH-Vitamin-D-Mangel korrigieren<\/strong><\/li>\r\n \t<li>1.25-OH-Vitamin-D oder Analoga gem\u00e4ss Ziel-iPTH erst bei korrigiertem 25-OH-Vitamin-D-Spiegel<\/li>\r\n \t<li>Ziel-iPTH abh\u00e4ngig von der Nierenfunktion<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>Hyperkali\u00e4mie<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li>Bei <strong>Hyperkali\u00e4mie<\/strong> Azidose suchen und korrigieren, RAAS-Blockade reduzieren, Schleifendiuretika einsetzen. Allenfalls Ionentauscher. Ggf. nephrologische Beurteilung<\/li>\r\n<\/ul>\r\n\r\n<hr \/>\r\n\r\n<h1>Risikofaktoren<\/h1>\r\n<h2>Hypercholesterin\u00e4mie<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li>Ab dem Stadium G3 a priori unabh\u00e4ngig vom Ausgangs-LDL-Cholesterin oder Komorbidit\u00e4ten eine Statintherapie beginnen<\/li>\r\n \t<li>Ab Vorliegen einer Albuminurie ist eine Statintherapie emfohlen (A2 und A3)<\/li>\r\n \t<li>Ziel-LDL-C. im CKD Stadium G3 &lt; 1.8 mmol\/l, im Stadium G4 ist der Einsatz von Statinen umstritten, ein Ziel-LDL-C. nicht validiert, eine gut vertr\u00e4gliche Dosis wird fortgef\u00fchrt.<\/li>\r\n \t<li>Im Stadium G5 profitieren die Patienten nicht von einer Statintherapie, bei Patienten auf der Warteliste f\u00fcr eine Nierentransplantation wird sie fortgef\u00fchrt.<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h2>Diabetes<\/h2>\r\n<ul>\r\n \t<li>eGFR &lt; 30 ml\/min\/1.73m2 (G4): kein Metformin, GLP-1 RA (BMI &gt; 28) oder DPP4 Hemmer +\/-Insulin, etablierten SGLT2-Hemmer fortf\u00fchren<\/li>\r\n \t<li>eGFR &lt; 45 ml\/min\/1.73m2 (G3b): 1\/2 Dosis Metformin + SGLT2-Hemmer oder GLP-1 RA (BMI &gt; 28), evtl. kombinieren +\/- Insulin<\/li>\r\n \t<li>Einsatz von Finerenon erw\u00e4gen sobald verg\u00fctet und keine Kontraindikationen<\/li>\r\n \t<li>Ziel HbA<sub>1c<\/sub> abh\u00e4ngig von Alter, Diabetesdauer und Komorbidit\u00e4ten, in der Regel bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz &lt; 7.5%<\/li>\r\n<\/ul>\r\n<h1>Quelle\/Link<\/h1>\r\n<ul>\r\n \t<li><a href=\"https:\/\/kdigo.org\/\">www.kdigo.org<\/a><\/li>\r\n<\/ul>\r\n&nbsp;\r\n\r\nDr. Christian Bucher\r\nDr. Isabelle Binet","rendered":"<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_82_2 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title ez-toc-toggle\" style=\"cursor:pointer\">Kapitelinhalt<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul 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class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n<p>Kardiovaskul\u00e4re Erkrankungen sind der Hauptgrund f\u00fcr die sehr hohe Mortalit\u00e4t von Patienten mit dialysebed\u00fcrftiger Niereninsuffizienz (End Stage Renal Disease, ESRD). Im Vergleich mit der Normalbev\u00f6lkerung erreicht die kardiovaskul\u00e4re Mortalit\u00e4t bei ESRD-Patienten mindestens das 10-fache, bei jungen Erwachsenen sogar mehr als das 100-fache Risiko. Dieses Risiko ist weniger durch vaskulookklusive Ereignisse wie Myokardinfarkte als vielmehr durch pl\u00f6tzlichen Herztod, Arrhythmien und chronische Herzinsuffizienz erkl\u00e4rt. Auch scheinen f\u00fcr dieses spezielle Kollektiv die generell anerkannten Risikofaktoren wie hoher BMI und hoher Cholesterinspiegel eher vor dem Tod zu sch\u00fctzen, weshalb diese Population bez\u00fcglich Risikostratifizierung durch den Nephrologen speziell evaluiert und behandelt werden sollte.<\/p>\n<p>Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (Chronic Kidney Disease, CKD), die keiner Dialysetherapie bed\u00fcrfen, verhalten sich bez\u00fcglich der bekannten kardiovaskul\u00e4ren Risikofaktoren wie die Normalbev\u00f6lkerung und sollten entprechend behandelt werden. Neuere Daten zeigen bereits einen Anstieg der kardiovaskul\u00e4ren Mortalit\u00e4t bei einer Glomerul\u00e4re Filtrationsrate, eGFR &lt; 90 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder einer Albuminurie von 3\u201330 mg\/mmol Kreatinin (entsprechend einer Albuminurie bis 300 mg\/Tag). Dabei geht die renale Prognose mit dem kardiovaskul\u00e4ren Risiko parallel (siehe Darstellung). Bei schwerer CKD im Stadium 4 ist schliesslich das Risiko abh\u00e4ngig von der Albuminurie 5- bis 10-fach erh\u00f6ht.<\/p>\n<p>Der Gebrauch der CKD-EPI-Formel oder alternativ die eGFR nach Cystatin C hat die Fr\u00fcherkennung von milden Formen der CKD erleichtert und sollte deshalb zur GFR-Bestimmung konsequent eingesetzt werden. Auch ist das Screening f\u00fcr die Albuminurie (Albumine-Kreatinin Ratio, ACR) im Spot-Urin einfach und in jeder Sprechstunde durchf\u00fchrbar.<\/p>\n<figure id=\"attachment_46\" aria-describedby=\"caption-attachment-46\" style=\"width: 2169px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-46 size-full\" title=\"Tabelle Chronische Niereninsuffizienz\" src=\"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1.jpg\" alt=\"\" width=\"2169\" height=\"2837\" srcset=\"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1.jpg 1957w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-229x300.jpg 229w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-783x1024.jpg 783w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-768x1005.jpg 768w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-1174x1536.jpg 1174w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-1566x2048.jpg 1566w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-65x85.jpg 65w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-225x294.jpg 225w, https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-content\/uploads\/sites\/30\/2020\/09\/04_chronische_niereninsuffizienz_600_s64-scaled-1-350x458.jpg 350w\" sizes=\"auto, (max-width: 2169px) 100vw, 2169px\" \/><figcaption id=\"caption-attachment-46\" class=\"wp-caption-text\">Tab.: Chronische Niereninsuffizienz<\/figcaption><\/figure>\n<hr \/>\n<h1><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Abklaerung_und_Therapie\"><\/span>Abkl\u00e4rung und Therapie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n<p>Die Klassifizierung der CKD erfolgt entsprechend der von KDIGO 2012 vorgeschlagenen Einteilung nach Ursache (<strong>C<\/strong>ause), <strong>G<\/strong>FR-Kategorie und <strong>A<\/strong>lbuminurie-Kategorie (<strong>CGA<\/strong>) . Alle Patienten mit erh\u00f6htem Risiko f\u00fcr eine CKD (Arterielle Hypertonie, Diabetes mellitus, Herz- Kreislauf Erkrankungen, nephrotoxische Arzneimitteltherapien, Adipositas, pos. Familienanamnese und mit Systemerkrankungen wie z. B. HIV, SLE, Vaskulitis) sollten j\u00e4hrlich auf das Vorliegen einer CKD gescreent werden. Dazu werden die <strong>Albumin-Kreatinin-Ratio (ACR)<\/strong> im Spot-Urin <strong>und<\/strong> ein Serumkreatinin (oder Cystatin C) zur <strong>Sch\u00e4tzung der <\/strong><strong>GFR<\/strong> bestimmt. Eine CKD besteht, wenn entweder eine eGFR &lt; 60 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder eine ACR &gt; 3 mg\/mmol f\u00fcr &gt; 3 Monate vorliegt.<\/p>\n<p>Ab einer eGFR &lt; 45 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> oder einer Albuminurie &gt; 300 mg\/Tag respektive Proteinurie &gt; 500 mg\/Tag sollte die Zuweisung zu einem Nephrologen erfolgen, entsprechend der hellviolett eingef\u00e4rbten Risikokategorie. Auch eine anhaltende, nicht anders erkl\u00e4rbare Erythrozyturie, unkontrollierbare Hypertonie in jedem Stadium der CKD oder ein rezidivierendes Steinleiden sollten fach\u00e4rztlich beurteilt werden.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Progressionshemmung\"><\/span>Progressionshemmung<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Ab dem Stadium A2 (ACR &gt; 3 mg\/mmol) ist zus\u00e4tzlich zur maximal vertr\u00e4glichen RAAS-Blockade der Einsatz eines f\u00fcr die CKD zugelassenen SGLT2-Hemmers empfohlen, wenn die eGFR &gt; 25 ml\/min\/1.73 m<sup>2<\/sup> betr\u00e4gt. Aktuell ist die Behandlung unabh\u00e4ngig vom Typ 2 Diabetes oder Herzinsuffizienz erst bei Dapagliflozin ab einer ACR &gt; 20 mg\/mmol und eGFR 25-75 ml\/min\/1.73 m<sup>2 <\/sup>zugelassen.<\/p>\n<hr \/>\n<h1><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Komplikationen_und_Folgeerkrankungen\"><\/span>Komplikationen und Folgeerkrankungen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hypertonie\"><\/span>Hypertonie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Zielblutdruck<\/strong> bei CKD A1 &lt; 140\/90, ab <strong>A2 &lt; 130\u201380 mmHg<\/strong><\/li>\n<li>Erste Wahl ab Stadium <strong>A2: ACE-Hemmer <\/strong>oder<strong> ARB.<\/strong> Die Wahl des Antihypertensivums richtet sich ansonsten nach <strong>Co-Morbidit\u00e4ten<\/strong> (siehe ausf\u00fchrliches Kapitel)<\/li>\n<li>Eine Kombination von ACE-H. und ARB ist nicht mehr empfohlen<\/li>\n<li>Bei \u00e4lteren Patienten und insbesondere beim Einsatz von Vasodilatatoren empfiehlt sich die regelm\u00e4ssige \u00dcberpr\u00fcfung der <strong>Orthostase<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Anaemie\"><\/span>An\u00e4mie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Diagnostik:<\/strong> Blutbild, Retikulozyten, Eisenstatus (Fe, Ferritin, Transferrin, Transferrins\u00e4ttigung) und Vitamine (B<sub>12<\/sub>, Fols\u00e4ure)<\/li>\n<li><span class=\"tight\"><strong>Kein<\/strong> EPO oder l\u00f6slichen Transferrinrezeptor messen (nicht relevant)<\/span><\/li>\n<li>Wenn Hb-Anstieg angestrebt wird: <strong>Eisen intraven\u00f6s<\/strong>, bis Transferrins\u00e4ttigung &gt; 30% und Ferritin &gt; 500 \u03bcg\/l<\/li>\n<li>ESA-Therapie (Erythropoiesis-Stimulating Agents): bei Hb &lt; 100 g\/l und Transferrins\u00e4ttigung &gt; 30% resp. Ferritin &gt; 500 \u03bcg\/l<\/li>\n<li><strong>Ziel-Hb unter ESA:<\/strong> 110 \u00b1 10 g\/l (unter hoch dosiertem ESA Risiko von kardiovaskul\u00e4ren Ereignissen erh\u00f6ht)<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hyperphosphataemie_Hyperparathyreoidismus\"><\/span>Hyperphosphat\u00e4mie, Hyperparathyreoidismus<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Serumphosphat mit <strong>Phosphatbindern<\/strong> im Normbereich halten<\/li>\n<li><strong>25-OH-Vitamin-D-Mangel korrigieren<\/strong><\/li>\n<li>1.25-OH-Vitamin-D oder Analoga gem\u00e4ss Ziel-iPTH erst bei korrigiertem 25-OH-Vitamin-D-Spiegel<\/li>\n<li>Ziel-iPTH abh\u00e4ngig von der Nierenfunktion<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hyperkaliaemie\"><\/span>Hyperkali\u00e4mie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Bei <strong>Hyperkali\u00e4mie<\/strong> Azidose suchen und korrigieren, RAAS-Blockade reduzieren, Schleifendiuretika einsetzen. Allenfalls Ionentauscher. Ggf. nephrologische Beurteilung<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h1><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Risikofaktoren\"><\/span>Risikofaktoren<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hypercholesterinaemie\"><\/span>Hypercholesterin\u00e4mie<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Ab dem Stadium G3 a priori unabh\u00e4ngig vom Ausgangs-LDL-Cholesterin oder Komorbidit\u00e4ten eine Statintherapie beginnen<\/li>\n<li>Ab Vorliegen einer Albuminurie ist eine Statintherapie emfohlen (A2 und A3)<\/li>\n<li>Ziel-LDL-C. im CKD Stadium G3 &lt; 1.8 mmol\/l, im Stadium G4 ist der Einsatz von Statinen umstritten, ein Ziel-LDL-C. nicht validiert, eine gut vertr\u00e4gliche Dosis wird fortgef\u00fchrt.<\/li>\n<li>Im Stadium G5 profitieren die Patienten nicht von einer Statintherapie, bei Patienten auf der Warteliste f\u00fcr eine Nierentransplantation wird sie fortgef\u00fchrt.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Diabetes\"><\/span>Diabetes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>eGFR &lt; 30 ml\/min\/1.73m2 (G4): kein Metformin, GLP-1 RA (BMI &gt; 28) oder DPP4 Hemmer +\/-Insulin, etablierten SGLT2-Hemmer fortf\u00fchren<\/li>\n<li>eGFR &lt; 45 ml\/min\/1.73m2 (G3b): 1\/2 Dosis Metformin + SGLT2-Hemmer oder GLP-1 RA (BMI &gt; 28), evtl. kombinieren +\/- Insulin<\/li>\n<li>Einsatz von Finerenon erw\u00e4gen sobald verg\u00fctet und keine Kontraindikationen<\/li>\n<li>Ziel HbA<sub>1c<\/sub> abh\u00e4ngig von Alter, Diabetesdauer und Komorbidit\u00e4ten, in der Regel bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz &lt; 7.5%<\/li>\n<\/ul>\n<h1><span class=\"ez-toc-section\" id=\"QuelleLink\"><\/span>Quelle\/Link<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/kdigo.org\/\">www.kdigo.org<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dr. Christian Bucher<br \/>\nDr. Isabelle Binet<\/p>\n","protected":false},"author":1,"menu_order":7,"template":"","meta":{"pb_show_title":"on","pb_short_title":"","pb_subtitle":"","pb_authors":["autorenteam-kantonsspital-st-gallen"],"pb_section_license":"cc-by"},"chapter-type":[],"contributor":[61],"license":[54],"class_list":["post-47","chapter","type-chapter","status-publish","hentry","contributor-autorenteam-kantonsspital-st-gallen","license-cc-by"],"part":20,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/47","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters"}],"about":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/wp\/v2\/types\/chapter"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":20,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/47\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1454,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/47\/revisions\/1454"}],"part":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/parts\/20"}],"metadata":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/47\/metadata\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=47"}],"wp:term":[{"taxonomy":"chapter-type","embeddable":true,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapter-type?post=47"},{"taxonomy":"contributor","embeddable":true,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/wp\/v2\/contributor?post=47"},{"taxonomy":"license","embeddable":true,"href":"https:\/\/pressbooks.delivros.ch\/kvmanual2023\/wp-json\/wp\/v2\/license?post=47"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}